Entrevistamos a Julián Ojanguren Llanes, vocal de Relaciones con Asociaciones de Pacientes de la Asociación Española de Vacunología (AEV), y ahora también coordinador del nuevo grupo de trabajo de la AEV sobre Información para pacientes. En esta charla nos detalla cuáles son los objetivos y las líneas de trabajo de este nuevo proyecto que echará a andar en las próximas semanas.
¿Qué ha llevado a la AEV a crear este nuevo grupo de trabajo sobre Información para pacientes?
Surge a raíz de las demandas que los propios pacientes hacen a la asociación a través de la vocalía de relaciones con asociaciones de pacientes. Los pacientes, a través de sus asociaciones, nos verbalizan que necesitan información y, sobre todo, respuestas a las preguntas que les surgen sobre qué vacunas precisan, la seguridad de estas y qué precauciones deben adoptar con el tratamiento que reciben.
¿Qué misión u objetivos persigue el grupo de trabajo de Información para pacientes?
Como nuestro objetivo es colaborar para aumentar las coberturas vacunales, en este grupo de trabajo se elaborarán materiales específicos y adaptados a cada patología en concreto y posteriormente se hará llegar esta información a los pacientes. Se pretende ofrecer herramientas prácticas para asociaciones de pacientes y profesionales sanitarios (infografías, dípticos…) que aporten información específica y respondan a las dudas más frecuentes que los pacientes tienen sobre las vacunas que precisan.
¿Nos encontramos en un momento clave para reforzar la comunicación en vacunas entre los ciudadanos?
El contexto actual es especialmente sensible: la ciudadanía convive con la experiencia reciente de una pandemia y la proliferación de mensajes negacionistas en múltiples ámbitos de la ciencia. Este escenario hace que sea muy importante reforzar la comunicación en vacunas.
